고위험 약물의 정의
고위험군 약물은 조제/ 투약 오류에 의해 잠재적으로 높은 위험을 초래할 가능성이 있거나 치료역이 적어 부작용이 발현될 위험이 큰 약물
종류 :
① 고농도 전해질 주사제
② 헤파린 주사제
③ 주사용 항암제
고위험 약물의 일반관리 지침
고위험 약물의 구분
고위험 약물에는 ‘고위험’ 라벨(주황색)을 부착하고 ‘반드시 희석 후 사용 ’ 이 표시된 경고문을 부착한다.
보관장소
다른 의약품과 구분하여 보관한다.
고위험 약물 - 헤파린(Heparin)
헤파린의 종류
약품코드 |
약품명 |
성분명 |
총함량 |
Volume |
처방단위 |
XHPR2 |
HEPARIN 20,000IU 20ML(중외) |
Heparin Sodium |
20000IU |
20mL |
Vial, IU |
XHPR25 |
HEPARIN 25,000IU 5ML(한림) |
Heparin Sodium |
25000IU |
5mL |
Vial, IU |
분리보관
밀봉 상태로 실온(1-30℃)보관하며 투약오류를 최소화하기 위해
헤파린과 유사한 약물과는 구별해서 '고위험군' 이라는 스티커가 부착된 장소에 분리보관한다.
개봉 후 보관
개봉 후 Line flushing용으로 사용하는 헤파린은 개봉일자, 유효기간을 기재하여 냉장 보관하며 투약오류를 최소화하기 위해 인슐린과 구별 해 분리 보관한다.
개봉한 바이알은 24시간 동안 사용할 수 있으나 locking용 인 경우 개봉후 4주간 사용 가능하다.
헤파린의 희석방법
1) 표준희석액
- 헤파린 25,000IU/5mL을 생리식염액 250mL에 희석한 용액(100IU/mL)
- 헤파린 25,000IU/5mL을 생리식염액 500mL에 희석한 용액(50IU/mL)
2) 그 외 사용목적에 따라 진료과에서 정하는 희석방법에 따라 희석하여
사용.
헤파린의 희석액 표기방법
1) 수액에 혼합하는 경우
: 수액의 총량과 혼합되는 헤파린의 용량을 IU(unit)단위로 표기
2) 수액 이외의 경우
: 희석에 사용한 용매와 희석액 mL당 헤파린의 용량을 IU(unit)단위로 표기
일반적인 용법, 용량
체외 순환
1) 인공신장
가) 전신 헤파린화법 : 투석개시 전 1,000~5,000IU, 투석개시 후 500~1,500IU/hr 지속적으로 또는 500~1,500IU q1hr 간헐적으로 추가 투여.
나) 국소 헤파린화법
: 1,500~2,500IU/hr 지속 투여, 체내 관류 시에는 황산 프로타민으로 중화.
2) 인공 심폐에 의한 혈액 관류
150~300IU/kg, 체외순환시간의 연장 등 필요에 따라 적절히 추가.
체외순환 후에는 황산 프로타민을 사용하여 헤파린의 작용을 중화.
정맥 내 점적주사
1,000~3,000IU를 5% DW, NS, HD 1L에 용해하여 30적/min 전후의 속도로 주사.
전혈응고시간이 투여전의 2~3배가 되면 20적/min 전후의 속도로 점적 주입한다.
정맥 내 간헐 주사
5,000~10,000IU q4~8hr
투여개시 3시간 후부터 2~4시간마다 전혈 응고시간을 측정하여
투여전의 2~3배가 되도록 조절.
피하주사
10,000~20,000IU SC
유지량으로 8,000~10,000IU q8hr 또는 15,000~ 20,000IU q12hr
매 주사 시는 혈종을 예방하기 위해 주사부위를 다르게 한다.
수혈 및 혈액검사
수혈 시는 보통 혈액 100mL에 대하여 400~500IU 사용
혈액검사 시에는 혈액 20~30mL에 대하여 100IU 사용
헤파린 사용 시 주의사항
- 주입 시 처방에 따라 aPTT 모니터링.
- 응고시간이 치료범위 이상 길어지거나 출혈이 있으면 처방에 따라 투여 중단.
- IU(units) 단위로 처방되는 약물(예; 인슐린)과 분리 보관.
- 과량 투여 시 해독제로 황산 프로타민 투여.
헤파린 과량투여 시 처치방법
헤파린 1,000IU 당 황산 프로타민 주 1~1.5mL(10~15mg)투여.
* 예) 황산 프로타민 약품명 : PROTAMINE 50MG(한림)
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